Badania genetyczne to nowa jakość w badaniach prenatalnych.

Dzięki tym nowatorskim technologiom możliwe jest wykrycie DNA płodu we krwi matki. Uzyskane w ten sposób DNA płodu jest poddawane badaniom genetycznym w kierunku występowania najczęstszych wad chromosomalnych (np. zespołu Downa). Opcjonalnie jest możliwa ocena chromosomów płciowych i płci płodu.

Badanie polega na standardowym pobraniu próbki krwi matki w ciąży powyżej 10. tygodnia. Jest to badanie nieinwazyjne i  bezpieczne dla matki i płodu.

Genetyczne testy prenatalne są ukierunkowane na wykrywanie najczęstszych wad chromosomalnych – trisomii: zespołu Downa, zespołu Pataua i zespołu Edwardsa. Są to badania o bardzo wysokiej dokładności.

Skierowanie na badanie jest poprzedzone konsultacją lekarską oraz podpisaniem zgody na badania genetyczne. Wynik badania jest wydawany i omawiany jest w trakcie konsultacji lekarskiej.